副教授(副研究员)

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唐春雷

日期:2023-03-13        作者: 唐春雷        来源:生命科学与健康工程学院

一、个人简介

唐春雷,男,1983年01月出生,博士、副教授、硕士生导师,中国药学会会员、中国化学会会员。

主要经历:

2002.09-2006.06,湖南大学,生物技术专业,学士

2006.09-2009.06,南京工业大学,药物化学专业,硕士

2009.09-2012.06,中国药科大学,药物化学专业,博士

2012.06-2015.09,江南大学,药学院,讲师

2015.09-2022.01,江南大学,药学院,副教授,硕士生导师

2022.02至今,江南大学,生命科学与健康工程学院,副教授,硕士生导师

二、研究领域

1. 新药分子设计与合成研究

2. 小核酸药物研究

三、荣誉奖励

1.第14届全国大学生课外学术科技作品竞赛江苏省一等奖、全国三等奖指导教师

2.江南大学第十一届“我最喜爱的老师”

3.江南大学第二届“药明康德”教师奖

四、学术成果

(一)代表性项目

1.基于囊泡内药物代谢途径发现的肿瘤多药耐药机制研究(国家自然科学基金,主持,结题)

2.以心肌肌球蛋白为靶的新型抗心力衰竭药物研发(江苏省前瞻性联合研究项目,主持,结题)

3.基于TRPV4-SKCa2.3耦联干预策略的肺动脉高压新药研究(无锡市转化医学中心,主持,在研)

4. PROTACs技术应用于治疗肿瘤的创新药项目开发合作(Pan-EGFR)(北京福元医药股份有限公司,主持,在研)

5. FY001创新药物项目化合物设计、合成及抗肿瘤活性测试技术服务(北京福元医药股份有限公司,主持,在研)

6. APAP合成工艺研究(诺化仕(无锡)制药有限公司,主持,在研)

(二)代表性论文

1. Synthesis and biological evaluation of novel 5,6-dihydrobenzo[h]quinazoline derivatives as FLT3 inhibitors[J]. Chemical biology & drug design, 2022, online.

2. Synthesis and biological evaluation of diaryl urea derivatives as FLT3 inhibitors[J]. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2020, 30(23).

3. Pyrazolo[1,5- a ]pyrimidine based Trk inhibitors: Design, synthesis, biological activity evaluation[J]. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2021, 31, 127712.

4. Discovery and biological evaluation of novel G protein‐coupled receptor 119 agonists for type 2 diabetes[J]. Archiv der Pharmazie, 2019, 352(4): 1800267.

5. Design, synthesis, and evaluation of a series of novel phenylpropanoic acid derivatives agonists for the FFA1[J]. Chemical biology & drug design, 2019, 93(5): 900-909.

6. Design, synthesis and biological evaluation of 2-(4-(methylsulfonyl)phenyl)pyridine derivatives as GPR119 agonists. Chemical biology & drug design[J]. 2019, 93(1): 67-74.

7. Synthesis and SAR of 4,5-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-h]quinazoline derivatives as potent and selective CDK4/6 inhibitors. European Journal of Medicinal Chemistry. 2018, 157: 935-945.

8. Synthesis and biological evaluation of novel 5, 6-dihydropyrimido [4, 5-f] quinazoline derivatives as potent CDK2 inhibitors. Bioorganic & medicinal chemistry letters. 2018, 28(20): 3385-3390.

9. TrpC5 regulates differentiation through the Ca2+/Wnt5a signalling pathway in colorectal cancer[J]. Clinical Science, 2017, 131(3): 227-237.

10. Gene expression profiling of H9c2 cells subjected to H2O2-induced apoptosis with/without AF-HF001.[J]. Biological & Pharmaceutical Bulletin, 2016, 39(2):207-214.

(三)主要授权专利

1.一种增强TRPV4-KCa2.3复合体耦联度的化合物及其在抗高血压中的应用. CN107056715B;

2. Compound for enhancing TRPV4-KCa2.3 complex coupling degree and its application in anti-hypertension drug. US10336712(美国授权)、EP 3556747(欧盟授权)、RU 2718913(俄罗斯授权)

3.吡唑并[4,3-h]喹唑啉类化合物及其用途. CN107383019A

4.一种嘧啶并[4,5-f]喹唑啉类化合物及其用途. CN108484606A

5.一种含氮氢类化合物的烷基化方法及其应用. CN108503583A

6.一种吡唑并[1,5-a]嘧啶类化合物及其应用. CN108484613B

7.一种苯并咪唑并[2,1-b]噻唑类化合物及其应用. CN111362972A

8. 2-(2,4,5-取代苯胺基)嘧啶化合物及其应用.CN111303123A

五、联系方式

通讯地址:江苏省无锡市蠡湖大道1800号江南大学生命科学与健康工程学院

邮编:214122

邮箱:tangcl@jiangnan.edu.cn

【以上资料更新日期】20223

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