一、个人简介
王文龙，男，1976年3月出生，博士、教授、博士生导师，中国化学会会员，美国化学会会员，Journal of Medicinal Chemistry，European Journal of Medicinal Chemistry等杂志特约审稿人，国家自然科学基金评审专家。
主要经历：
1994.09～1998.07杭州师范大学化学教育专业，获理学学士学位。1998.08～2000.08杭州市保俶塔实验学校，化学教师。2000.09～2005.08中国科学院上海药物研究所，药物化学专业，获理学博士学位。2005.09～2006.08 美国伊利诺依大学芝加哥分校药学院，博士后。2006.09～2008.12 美国印地安纳大学,普渡大学医学院，助理研究员。2009.01～2010.07美国Bioduro公司高级研发经理。2010.08～2012.02杭州特创生物技术有限公司，执行总监。2012.03～2018.05江南大学药学院副教授，硕士生导师，2018.06～至今 江南大学生命科学与健康工程学院教授、博士生导师。
二、研究领域
主要从事重大疾病治疗创新药物研发，重点研究蛋白酪氨酸磷酸酶家族（PTPs）小分子先导化合物发现与结构优化，化妆品新原料开发，以及合成新工艺与新方法开发。
三、荣誉奖励
主持国家自然科学基金计划、国家重大新药创制专项、中国科学院新药研究科技专项、部省级科研计划和企业合作项目近10项，主持完成项目5项。获行业科技进步奖1次，公开和获得授权国家发明专利共计20项。在包括Journal of Medicinal Chemistry、European Journal of Medicinal Chemistry、Journal of Biological Chemistry、Journal of Organic Chemistry、ChemMedChem和Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters等国内外重要学术期刊发表论著60余篇。
四、学术成果
（一）代表性项目
[1] SHP1变构激活剂的设计、合成及抗弥漫性大B细胞淋巴瘤活性研究，国家自然科学基金面上项目（22277043），主持在研
[2] 共价结合药物研发技术，重大新药创制科技重大专项（2018ZX09711002-007-001），主持结题
[3] E76K突变型蛋白酪氨酸磷酸酶SHP2变构抑制剂的设计、连续化合成及抗髓系白血病活性研究，国家自然科学基金面上项目（21772068），主持结题
[4] E76K突变型蛋白酪氨酸磷酸酶SHP2变构抑制剂的设计、合成及构效关系研究，新药研究国家重点实验室开放课题（SIMM1705KF-01）主持结题
[5] 基于连续流化学技术的新型吖啶酯化学发光诊断试剂的研发，江苏省政策引导类计划（产学研合作）前瞻性联合研究项目（BY2016022-37）主持结题
[6] 新型SHP2选择性抑制剂设计、合成及构效关系研究，主持国家自然科学基金面上项目（21472069）主持结题
[7] 新型抗血吸虫药物的发现及结构优化，卫生部寄生虫病预防与控制技术重点项目（WK014-002）主持结题
（二）代表性论文
[1] Exploring the effect of active site loops dynamics on PTP1B/SHP2 activity through selective benzamide-based inhibitors. Journal of Biomolecular Structure and Dynamic. 2026, 1-17.
[2] Development of coumarin and procaine linked hybrid molecules as a novel class of SHP1 fluorescent activators. European Journal Of Medicinal Chemistry. 2025, 288, 117394.
[3] Novel near-infrared 2H-chromene-based ratiometric fluorescent probe: Rapidly monitoring hydrazine in real samples. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 2025, 340, 126225.
[4] Novel Furo[3,2-b]Pyrrole Thiocarbohydrazone as a Multi-Ion Responsive Colorimetric Chemosensor for Copper, Mercury, Nickel, and Phosphate Ions. ChemistrySelect. 2025, 10, e04315.
[5] Novel functionalized benzimidazole-salicylic acid derivatives: synthesis, photophysical characteristics and biological applications. Journal of Materials Chemistry B. 2025, 13(11), 3633-3643.
[6] Synthesis, fluorescence properties of novel thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol derivatives as potent SHP2 inhibitors and its uses in sensing for Fe3+and cell imaging. Journal of Molecular Structure. 2025, 1324, 140960.
[7] Discovery of novel imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole analogs as fluorescent SHP2 inhibitors. Bioorganic Chemistry. 2025, 163, 108635.
[8] Insights into the fluorescence and bio-activity of 2-quinolone derivatives against SHP2 from simulated and experimental aspects. Journal of Molecular Structure. 2025, 1327, 141217.
[9] 6H-Indolo-[2,3-b]-quinoxaline derivatives as promising bifunctional SHP1 inhibitors. Organic & Biomolecular Chemistry. 2025, 23(6), 1394-1405.
[10] Synthesis, photophysical properties and fluorescent application of novel [1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7(4H)-one derivatives. Journal of Photochemistry & Photobiology, A: Chemistry. 2025, 116294.
[11] Novel imidazo[1,2,4] triazole derivatives: Synthesis, fluorescence, bioactivity for SHP1. European Journal Of Medicinal Chemistry. 2024, 265, 116027.
[12] Synthesis, Fluorescence, and Bioactivity of Novel Isatin Derivatives. J Phys Chem B. 2024, 128(25), 6123-6133.
[13] Novel thieno[2,3-b]quinoline-procaine hybrid molecules: A new class of allosteric SHP-1 activators evolved from PTP1B inhibitors. Chinese Chemical Letters. 2023, 34(8), 108063.
[14] Design, Synthesis and Evaluation of Fluorescent Properties of Benzothiazole Derivatives. ChemPhysChem. 2023, 24(17), e202300159.
[15] Theoretical study and application of 2-phenyl 1,3,4-thiadiazole derivatives with optical and inhibitory activity against SHP1. Physical Chemistry Chemical Physics. 2022, 24(2), 861-874.
[16] Synthesis and biological evaluation of 2,5-diaryl-1,3,4-oxadiazole derivatives as novel Src homology 2 domain-containing protein tyrosine phosphatase 2 (SHP2) inhibitors. Bioorganic Chemistry. 2021, 116, 105384.
（三）授权专利
[1] 一类2，3-二氢萘嵌间二氮杂苯类似物、其合成方法、药物组合物及用途(ZL201310365517.6)
[2] 一类苯环-芳香环串联化合物、其制备方法和医药用途(ZL201410030074.X)
[3] 一类螺异噁唑啉衍生物、其制备方法及医药用途（ZL201410112206.3）
[4] 一类1,2,5-噁二唑-2氧化物类似物、其制备方法和用途（ZL201310298298.4）
[5] 一类吡喹酮类似物、其制备方法和用途（ZL201310007886.8）
五、联系方式
通讯地址：江苏省无锡市蠡湖大道1800号江南大学生命科学与健康工程学院
邮编：214122
电话：0510－85918219
邮箱：Wwenlong2011@163.com
【以上资料更新日期】：2026年3月
