一、个人简介
（一）学习和工作经历
2004.9-2008.7 河北师范大学，化学专业，学士
2008.9-2011.7 云南大学-中科院昆明植物所，有机化学专业，硕士
2011.9-2014.7 中国药科大学-中科院上海有机所，药物化学专业，博士
2014.8-2016.1 香港科技大学，博士后
2016.2-2018.12 中山大学-第二军医大学，特聘研究员
2019.1-2022.2中科院上海药物所，助理研究员，副研究员
2022.3至今江南大学生命科学与健康工程学院，校聘研究员
（二）主要学术兼职
中国药学会会员，中国化学会会员
二、学术成果
（一）近5年来主要研究课题
1.从事基于天然产物的创新药物研究：从天然产物中发掘苗头化合物，对苗头分子进行全合成及靶向性的结构优化，近年来已发现一些具有成药性的先导化合物，用以治疗糖尿病、慢性阻塞性肺炎、肺动脉高压等重大慢性疾病。
2.从事有机合成新方法的研究：开发高效的有机合成新方法来构建全新结构的类药杂环分子，而后进行活性筛选，助力药物先导分子的发现。
（二）近5年来主持项目
1.国家自然科学基金面上项目：新骨架PKC系列抗炎天然分子的发现与研究（22177121）；
2.上海市自然科学基金面上项目：天然抗炎活性物质的发现、合成及活性研究（20ZR1467800）；
3.国家自然科学基金青年基金：抗COPD高选择性PDE4天然抑制剂的发现：SelaginpulvilinK的结构优化和生物活性研究（81703341）；
（三）代表性论文
1)Design, synthesis and biological evaluation of triazolothiadiazole derivatives as FSP1 inhibitors for sensitizing cancer cells to ferroptosis. Eur. J. Med. Chem.2025,293, 117737.(通讯作者)
2)Divergent Synthesis of Multisubstituted Hydroindole Derivatives via [3+2] Annulations of p-Quinamines with Nitroalkenes.Adv. Synth. Catal.2024,366, 4654–4660.(通讯作者)
3)A new class of potent liver injury protective compounds: Structural elucidation, total synthesis and bioactivity study,Acta Pharmaceutica Sinica B,2023,13(8), 3414-3415.(通讯作者)
4)Synthesis of Functionalized Thiazolidin-2-imine and Oxazolidin-2-one Derivatives from p-Quinamines via [3 + 2] Annulation of Isothiocyanates and CO2.J. Org. Chem.2023, 88, 5052-5058.(通讯作者)
5)Synthesis of polycyclic fused oxazolidin-2-ones by catalytic Boron(III)-Promoted oxo-Michael addition reaction and evaluation on their cytotoxicity.Tetrahedron2023,149, 133714.(通讯作者)
6)Chiral Phosphoric Acid Catalyzed Asymmetric Desymmetrization ofpara-Quinamines with Isocyanates: Access to Functionalized Imidazolidin-2-one Derivatives.Org. Lett.2021,23(20), 7873-7877.(通讯作者)
7)3-Aminooxetanes: Versatile 1,3-Amphoteric Molecules for Intermolecular Annulation Reactions.Chem. Sci.2020,11, 9945-9949.(第一作者)
8)Discovery of Evodiamine Derivatives as Highly Selective PDE5 Inhibitors Targeting a Unique Allosteric Pocket.J. Med. Chem.2020, 63,17, 9828-9837.(第一作者)
9)Discovery of novel PDE9A inhibitors with antioxidant activities for treatment of Alzheimer’s disease.J. Enzym. Inhib. Med. Chem.2018,33(1), 260-270.(通讯作者)
10)Asymmetric Synthesis of 3-Allyloxindoles and 3-Allenyloxindoles by Scandium(III)-catalyzed Claisen Rearrangement Reactions.Chin. J. Chem.2017,35(10), 1512-1516.(第一作者)
11)Organocatalytic Asymmetric Nucleophilic Addition to ortho-Quinone Methides by Alcohols.Org. Lett.2015,17(24), 6058-6061.(第一作者)
12)Discovery of Highly Potent DPP-4 Inhibitors by Hybrid Compound Design Based on Linagliptin and Alogliptin.Eur. J. Med. Chem.2014,83, 547-560.(第一作者)
13)Total Synthesis of (-)-8-Deoxyserratinine via an Efficient Helquist Annulation and Double N-Alkylation Reaction.Org. Lett.2010,12(15), 3430-3433.(第一作者)
（四）主要授权专利
1)一种氢化吲哚衍生物的合成方法及应用. CN 202410688845.8.
2)一种2-噁唑烷酮衍生物的合成方法及应用. CN 202310731531.7.
3)一类吴茱萸碱类化合物及其制备方法与应用. CN 201710245872.8.
4)一种1,1’-二茂铁全氟烷基膦氮配体、其制备方法及应用. CN 201410065244.8.
三、联系方式
通讯地址：江苏省无锡市蠡湖大道1800号江南大学生命科学与健康工程学院
邮编：214122
邮箱：2860879@sina.com
【以上资料更新日期】：2025年5月
