中国科学院战略性科技先导专项“干细胞与再生医学研究”课题“干细胞因子的治疗机制及其成药性研究”2014年现场监理会议于11月26日在江南大学药学院举行，中国科学院“干细胞与再生医学研究”战略性先导科技专项监理组组长王贵海研究员、遗传发育所所长祝成教授、植物所所长陈受宜教授、中国科学院上海健康科学研究所马维俊书记、张雁云副所长，以及药学院药物设计与分子药理研究室师生参加了会议。
会上，项目负责人金坚教授首先就项目完成情况做了总体汇报，项目研究是围绕从活性物质的发现到成药性分析，接着进行成药分子的理性设计，最后进行生物过程研究和规模生产的一个过程。提高干细胞因子成药性至关重要，主要从四方面进行：1、治疗性干细胞因子的确认，如GLP-1， HGF， IGF-1；2、干细胞因子融合蛋白的分子改造和设计以提高生物活性物质的稳定性，研究已实现了将GLP-1半衰期延长1730倍；3、生物突变库和理性设计技术；4、晶体结构解析和理性设计技术。此外，有关评价系统的研究，实验室已经构筑了一个大分子重组药物药代动力学关键技术平台。近期研究工作集中在人源化宿主工程菌的改造和高效表达；CHO工程细胞的改造和高效表达；生物活性物质表达过程控制技术的掌握，即围绕质量进行过程控制（Quality by Design）；高效纯化分离技术等方面，在生产过程中出现的问题都必须提前解决，即“process research”的重要性不可忽视。干细胞因子成药的研究，将有利于把基础研究推向生产平台，从而实现实验室研究成果参与到临床治疗的应用中。而后，龚笑海教授、白仲虎教授分别就“干细胞因子成药性”相关研究成果进行了汇报，参会专家对项目研究做了点评，肯定了学院对干细胞因子等生物活性物质成药性研究的可行性和创新性，对生物药的研发能力给予了充分肯定。
会后，专家实地考察了我校粮食发酵工艺与技术国家工程实验室的中试车间、药学院哺乳细胞培养平台以及生产基地无锡药明康德生物技术有限公司。江南大学药学院药物设计与分子药理研究室的相关研究，获得了中科院监理会各位专家的肯定，双方并就下一阶段的研究进行了充分讨论。
中国科学院上海健康科学研究所张雁云副所长
江南大学药学院金坚教授作主题汇报
与会专家王贵海研究员、祝成教授、陈受宜教授（从左至右）认真听取汇报
专家实地考察
药学院哺乳细胞培养平台
