药物递送与基因编辑研究室成立于2022年，实验室致力于开发多功能纳米载体用于药物递送、医学成像和CRISPR基因编辑领域，提高载体的可控释放能力，组织靶向性，降低载体的细胞毒性，用于眼睛、肌肉和血液等组织器官单基因遗传病及癌症的治疗，为临床应用打下基础。
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